關于發(fā)布《藥品生產質量管理規(guī)范（2010年修訂）》無菌藥品等5個附錄的公告
2011年02月24日 發(fā)布
國家食品藥品監(jiān)督管理局
公 告
2011年 第16號
關于發(fā)布《藥品生產質量管理規(guī)范（2010年修訂）》
無菌藥品等5個附錄的公告有關管理事宜的公告
根據衛(wèi)生部令第79號《藥品生產質量管理規(guī)范（2010年修訂）》第三百一十條規(guī)定，現發(fā)布無菌藥品、原料藥、生物制品、血液制品及中藥制劑等5個附錄，作為《藥品生產質量管理規(guī)范（2010年修訂）》配套文件，自2011年3月1日起施行。
特此公告。
附件：1．無菌藥品
2．原料藥
3．生物制品
4．血液制品
5．中藥制劑
國家食品藥品監(jiān)督管理局
二○一一年二月二十四日
2011年02月24日 發(fā)布
國家食品藥品監(jiān)督管理局
公 告
2011年 第16號
關于發(fā)布《藥品生產質量管理規(guī)范（2010年修訂）》
無菌藥品等5個附錄的公告有關管理事宜的公告
根據衛(wèi)生部令第79號《藥品生產質量管理規(guī)范（2010年修訂）》第三百一十條規(guī)定，現發(fā)布無菌藥品、原料藥、生物制品、血液制品及中藥制劑等5個附錄，作為《藥品生產質量管理規(guī)范（2010年修訂）》配套文件，自2011年3月1日起施行。
特此公告。
附件：1．無菌藥品
2．原料藥
3．生物制品
4．血液制品
5．中藥制劑
國家食品藥品監(jiān)督管理局
二○一一年二月二十四日